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Percorso
Legislazione
- - Piano sangue e plasma regionale 2008-2010
[assemblea legislativa, delibera n. 163/2008]
- - Decreto ministeriale del 24 settembre 2008
["Individuazione degli «intermedi» destinati alla produzione di emoderivati ai quali non si applica autorizzazione all'esportazione ai sensi dell'articolo 16, comma 1 della legge 21 ottobre 2005, n. 219, e successive modificazioni"]
- - Ordinanza Ministro della sanità del 4 maggio 2007
["Misure urgenti in materia di cellule staminali da cordone ombelicale"]
- Decreto ministeriale del 23 gennaio 2006 n. 18
["Aggiornamento dell’elenco, di cui ai DM 25/11/04 e 12/2/93, recante: Individuazione dei centri di produzione emoderivati autorizzati alla stipulazione di convenzioni con i CRCC per la lavorazione di plasma nazionale raccolto in Italia"]
- - Delibera Consiglio regionale del 15 febbraio 2005 n. 660
["Consenso all’adesione della Regione Umbria all’Accordo Interregionale Plasma (A.I.P.)" (proposta della Giunta Regionale n. 101 del 31/1/2005)]
- Decreto ministeriale del 3 marzo 2005
["Caratteristiche e modalità per la donazione del sangue e di emocomponenti"]
- Decreto ministeriale 3 marzo 2005
["Protocolli per l’accertamento della idoneità del donatore di sangue ed emocomponenti"]
- Direttiva Presidente del Consiglio dei Ministri 11 maggio 2005
["Indizione della Giornata nazionale del donatore di sangue”]
- Decreto legislativo del 19 agosto 2005
["Attuazione della direttiva 2002/98/CE che stabilisce norme di qualità e di sicurezza per la raccolta, il controllo, la lavorazione, la conservazione e la distribuzione del sangue umano e dei suoi componenti"]
- Delibera Assemblea legislativa regionale del 26 luglio 2005 n. 12
["Approvazione Piano sangue e plasma regionale triennio 2005-2007"]
- Direttiva EU del 30 settembre 2005 n. 2005/61/CE
["Direttiva della Commissione che applica la direttiva 2002/98/CE del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda le prescrizioni in tema di rintracciabilità e la notifica di effetti indesiderati ed incidenti gravi"]
- Direttiva EU 30 settembre 2005 n. 2005/62/CE
["Direttiva della Commissione recante applicazione della direttiva 2002/98/CE del Parlamento europeo e del Consiglio per quanto riguarda le norme e le specifiche comunitarie relative ad un sistema di qualità per i servizi trasfusionali"]
- Legge del 21 ottobre 2005 n. 219
["Nuova disciplina delle attività trasfusionali e della produzione nazionale degli emoderivati"]
- - Delibera Giunta regionale del 23 febbraio 2004 n. 327
["Applicazione della L.R. 34/98 in materia di autorizzazione e di accreditamento istituzionale delle strutture sanitarie e dei professionisti alla luce dell'evoluzione del quadro normativo nazionale. Revoca di precedenti provvedimenti"]
- Delibera Giunta regionale del 5 aprile 2004 n. 574
["Definizione delle quote di rimborso riconosciute alle associazioni e federazioni dei donatori volontari del sangue presenti sul territorio regionale per il periodo 2003-2005 - Accordo interregionale 24-07-03 - Deliberazione di G.R. n. 2133 del 3.11.2003"]
- - Delibera Consiglio regionale del 27 luglio 2004 n. 592
["Piano Sangue e plasma della Regione Emilia Romagna per l’anno 2002-2003 - Proroga e adeguamento per l’anno 2004" (proposta della Giunta Regionale in data 12/07/2004 n. 1360)]
- - Delibera Giunta regionale del 3 novembre 2003 n. 2133
[Recepimento ai fini degli scambi interregionali dell’accordo 24.07.03 della Conferenza Stato/Regioni - Aggiornamento del prezzo unitario di cessione del sangue e degli emocomponenti tra servizi sanitari pubblici"]
- - Delibera Giunta regionale del 15 aprile 2002 n. 590
["Definizione delle tariffe di cui al DM 5/11/1996, art. 2 relativamente ai costi associativi e di raccolta sostenuti dalle Associazioni dei donatori volontari di sangue"]
- Delibera Consiglio regionale del 9 luglio 2002 n. 382
["Approvazione del Piano sangue e plasma 2002/2003" (proposta della Giunta regionale in data 13 maggio 2002, n.756)]
- Delibera Giunta regionale del 16 dicembre 2002 n. 2581
["Ridefinizione delle tariffe relativa alla cessione del sangue e degli emoderivati fra le strutture sanitarie pubbliche e private della Regione Emilia Romagna"]
- Direttiva EU 27 gennaio 2003 2002/98/CE
["Norme di qualità e di sicurezza per la raccolta, il controllo, la lavorazione, la conservazione e la distribuzione del sangue umano e dei suoi componenti. Modifica della direttiva 2001/83/CE"]
- Decreto ministeriale del 25 gennaio 2001
["Caratteristiche e modalità per la donazione di sangue e di emocomponenti"]
- Decreto ministeriale del 26 gennaio 2001
["Protocolli per l’accertamento della idoneità del donatore di sangue e di emocomponenti"]
- Decreto ministeriale del 21 marzo 2001
["Regolamento recante norme per l’Agenzia per le organizzazioni non lucrative di utilità sociale"]
- Circolare ministeriale del 12 aprile 2001 n. 800.5/01
["Raccomandazioni per fronteggiare la parziale carenza di mercato di fattore VIII ricombinante"]
- Decreto ministeriale del 19 aprile 2001
["Approvazione dello schema tipo di convenzione tra regioni e province autonome e Ministero della difesa ai sensi dell’art. 20 legge 4 maggio 1990, n° 107"]
- Circolare ministeriale 19 dicembre 2001 n. 14
[Indicazioni integrative alla circolare 30 ottobre 2000, n. 17, recante: "Adeguamento dei livelli di sicurezza trasfusionale in presenza di metodiche atte alle indagini sui costituenti virali per HCV"]
- Decreto ministeriale dell'1 marzo 2000
["Adozione del progetto relativo al Piano nazionale sangue e plasma 1999-2001"]
- Delibera Giunta regionale dell'1 marzo 2000 n. 554
["Aggiornamento della previsione di raccolta sangue e plasma nelle strutture trasfusionali della regione Emilia Romagna"]
- Decreto ministeriale dell'1 settembre 2000
["Atto di indirizzo e coordinamento in materia di requisiti strutturali, tecnologici ed organizzativi minimi per l’esercizio delle attività sanitarie relative alla medicina trasfusionale"]
- Decreto ministeriale del 7 settembre 2000
["Disposizioni sull’importazione ed esportazione del sangue umano e dei suoi prodotti per uso terapeutico, profilattico e diagnostico"]
- Circolare ministeriale del 30 ottobre 2000 n. 17
["Adeguamento dei livelli di sicurezza trasfusionale in presenza di metodiche atte alle indagini sui costituenti virali per HCV"]
- Ordinanza Ministero Sanità del 22 novembre 2000
["Non idoneità alla donazione di sangue di coloro che hanno soggiornato per oltre sei mesi nel Regno Unito nel periodo dal 1980 al 1996"]
